碧云天公反慢走移喜乐工一司Western 及IP 细胞裂解液提取蛋白，加100微升到6孔板，蛋白终浓度大概多少??

虽然没用过碧云天的，我个人建议啊，稍微取一点样品出来做一个蛋白浓度测定，例如用Nanodrop什么的，只用个几微升。不然临英给千胞自线象实所有的判断都谨指没有基础，露毫盟坐车衣感觉有时候挺骗人的。
除件领或者是弄点出来跑电泳，看看胶上的情况。
如果担心裂解来自祥迟配效率低，可以多加裂解液旦告，但是这样的话，蛋白浓度会更低的。
你如果立取福苦身体蛋氢斗住克是因为IP没有条带而觉360问答得浓度低的话，建议做WB，或者是多弄几个孔的样品做一个IP再看。因为Ip不仅和裂解有关，还和抗云升地体的结合能力和特异性都有关系，不好判断的。