脑胶质瘤 真的无药可医吗

在三大早亡的实体性恶性肿瘤中，脑胶质瘤的生存期之短仅次于肝癌，堪称“癌后”。 脑胶质瘤是一种最常见的颅内恶性肿瘤，它起源于脑组织中神经胶质细胞，占颅内肿瘤的46％左右。这是一种瘤细胞起源、病理结构、生物学特性和临床症状都很特殊的肿瘤。 那么，这个可怕的“癌后”究竟有着怎样的魔力，令众癌魔对其附首称臣，令人们闻之色变？ 脑胶质瘤休眠期的癌细胞比例大，对常规的放疗化疗有很强的抵御能力；在脑内多呈蟹爪样浸润性生长，与正常的脑组织无明确的边界；绝少产生颅外其他脏器的转移，也很少在颅内散播和种植；具有“韭菜样”再生增植的特点，单纯的手术切除反而会刺激并加速肿瘤的增植速度和恶变程度。 因此，在全球范围内，脑胶质瘤至今也没有疗效很好的治疗方法。

得了恶性脑瘤不等于死亡，可以考虑使用最新的靶向治疗方法。可以考虑选择放疗联合靶向治疗药物泰欣生，也可考虑再联合替莫唑胺。泰欣生是唯一获准用于神经胶质瘤的靶向药物，能显著提高患者生存期，疗效显著。由于泰欣生在晚期恶性神经胶质瘤治疗取得的突出成就，2004年，该药通过了美国FDA及欧盟药监局EMEA的双重认证，获批晚期神经胶质瘤孤儿药资格。该药有望获批作为儿科晚期恶性神经胶质瘤胶质瘤的一线治疗药物。

泰欣生治疗肺癌脑转移疗效确切。 脑转移瘤是最常见的成人颅内肿瘤，而肺癌是脑转移瘤的最主要原发灶。一项泰欣生联合联合全脑放疗（WBRT）治疗非小细胞肺癌脑转移的临床研究显示，患者疾病控制率达91.6%，中位生存期为7个月，较之对照组延长了近5个月。患者对泰欣生联合全脑放疗治疗肺癌脑转移具有良好的耐受性，未见皮疹或胃肠道不良反应，研究到目前为止已经观察到了较确切的疗效。

可以考虑选择靶向治疗，泰欣生单独用药或联合小剂量放疗，不建议做化疗。这是最安全有效的方法。 ASCO2007报道了一项泰欣生单独用药治疗儿童和青少年难治性和复发性恶性神经胶质瘤，预计存活期少于4周的患儿接受了泰欣生治疗，最小的孩子仅4岁。 中位生存期达到了4.4个月，最长的患者活到25.4个月，目前仍在观察中。 在第44届美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2008)上，泰欣生联合放疗显著延长弥散性内源性脑桥胶质瘤儿童及青少年生存期的Ⅲ期临床研究报告，引起了与会专家的广为关注。这是一项在德国、俄罗斯、意大利多个国家开展的临床研究，入组患者均为新诊断的患者。研究结果显示：共有41例患者可评估，其中，4例（9.8％）患者部分缓解（PR），27例（65.8％）患者疾病稳定（SD），中位疾病控制时间（DDC）为195天（28-645天）。中位无疾病进展时间（PFS）为177天，中位生存时间为292天。患儿耐受性良好，没有患者因无法耐受而退出研究。较之强烈的化疗方案，泰欣生联合放疗，患儿疾病控制时间延长，生活质量高。

泰欣生可以和替莫唑胺联用，一项泰欣生联合放疗加替莫唑胺治疗4级胶质母细胞瘤的临床研究证实：患者肿瘤控制率高，显著延长生存期。

尽快进行全身化疗，有条件可以进行靶向治疗。靶向药物治疗食管癌多处转移效果较显著。我们曾收治一个满腹腔转移的患者，摸上去腹部全是肿块，双下肢水肿，用了泰欣生后转移灶全部消失，食管处的狭窄也缓解了。

中国工程院孙燕院士指出：现代医学的发展，有一个令人鼓舞的现象是将肿瘤从分子、受体、信号转导方面的研究与病因学、预防和治疗很好地连贯了起来。随着对肿瘤发生发展的深入了解，针对肿瘤发病的分子机制包括关键基因、调控分子和受体的认识，针对表皮生长因子受体(EGFR)、血管生成因子受体(VEGF)的单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂和基因治疗已经开始应用于临床常见肿瘤的治疗，成为临床肿瘤学最突出的亮点。

泰欣生是由生物医药高新技术企业百泰生物药业有限公司专业打造的具有自主知识产权的科技创新药物，是我国正式上市的第一个人源化单克隆抗体， 目前该药在全国各省会城市均有销售。公司位于北京经济技术开发区，电话：010－51571020，传真：51571026，泰欣生免费咨询热线电话：800－706－0228。

有，联合其他的肿瘤药物使用，我知道我有个朋友的叔叔是放疗联合一种叫“泰欣生”的药物，效果特别好，当时我朋友他爸爸胸痛干咳，咽不下东西。他们一家人快急死了，后来医生推荐了“泰欣生”，使用一周后，很明显的他爸爸可以吃东西了，而且胸不像以前那么疼了，后来连用了六周，他爸爸竟然奇迹般的好了，现在身体特好。当时我们还感叹，我们国家也生产出了这么好的药。

脑胶质瘤是一种恶性颅内肿瘤，由于其侵润性生长的特点，与正常脑组织边界不清晰，故不能彻底切除，易复发。术后切除后需要辅助放化疗。单纯药物控制无效。关于胶质瘤的治疗可能登陆胶质瘤会诊中心网站查看文章。