在雌二醇的17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到了口服有效的炔雌醇（Ethinylestradiol案判缺安抓艺）。由于17α -位引入乙炔基之后，使17β-OH的代谢受阻，在胃肠道中也可抵御微生物降解，其口服活性是雌二醇的10~20倍。将炔雌醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性，得到x尔雌醇（Nile介striol），是可口受事资消的她增印服的长效雌激素。
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