所用样品放在360问答冰盒中，因为超声破碎会发大量的热，如果温度过高会使蛋白变性，设置功率，超4秒，停八帮婷政千零介8秒，看你量的决定超的循环数，一般100次足够了。
要提蛋白的话不能说是用什么过已频方杂施氢知滤，而是离心。
不知道楼上说的超声15秒能破碎多少细胞，反正我看没戏。
离心的话8000rpm就可以，当然看你提什么蛋白了，如果某一种蛋白的话，还学要做电泳之类的才可以彻底分开。
千万不要听楼上的，尤其是第二步，如果你辛辛苦苦提的蛋白给煮沸起毛大居需查教报了，那蛋白不就变形了吗？你的工作就都白做了。
