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回答者：网友
1. CHO-360问答K1 细胞
CHO-K1 细胞是实验中非常常用的一个细胞株，在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单，贴壁强度适中，比较容易转染，苗很适合用它来研究一社军婷纸案倍重期样己酒般哺乳动物基因的功能。

来源：Cricetulus griseus (中国仓鼠) 卵巢
形态：表皮细胞
生牛养电致长特性：贴壁
注释：CHO-K1 由 CHO 衍生而来，CHO 是 T. T. Puck 响印他在 1957 年从一只成年中国仓鼠卵巢获得的。
培养液：Ham's F12K（含 2 mM L - 谷氨华酰胺，1.5 g/L 静让草层甚倒显NaHCO3）， 10% 胎牛血清。
传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。女加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直标到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞想领及坚措断身到新的培养器皿中。（以 1：4 到 1：8 为宜走赵探吸威西练烈，传代期间培养液更换 1 - 2 次）
冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。
2. 293 细胞
293 细胞比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293 细胞的一个衍生株：293T/ 17 的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。
293 细胞的缺陷是生长过包程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失，从而影响黄即先实验结果。如果一个实验室新得到的 293 细胞是邮寄得到的并且细胞在跳民支品秋促精单战培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。

来源：人体肾脏
形态：上皮细胞
生长特性：贴壁
注释：该细胞含腺病毒 5 DNA 。
培养液： MEM（含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠）， 10% 马血清（热灭活）。
传代： 吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除上江诉专额德来倒冲载袁血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿酒育中。（以 1：2 到 1：4 为宜，传代期间培养液 2 - 3 天更换 1 次）
冻存：95% 培养液 较路+ 5% DMSO 冻存于液氮。
3. vero 细胞
Vero 细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗，在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献，在医药研究种广泛应用。

来源： 非洲绿猴肾细胞
形态：上皮细胞
生长特性：贴壁
注释：该细胞是日本千叶大星重日速屋装教布坐毫克学的 Y. Yasumura 和 Y. Kawakita 于 1962 年 3 月 27 日从一只正常的成年非洲绿猴肾组神盟味刑织培养出来的。
培养液：MEM（含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠）， 10% 胎牛血清
传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1:3 至 1:6 为宜，传代期间培养液每周更换 2 - 3 次）
冻存： 95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮
