阿司匹林化学式C9H8O4，结构式CH3COOC6H4COOH。
阿司匹林（Aspirin，乙酰水杨酸）是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。
早在1853年夏尔，弗雷德里克乙帝况向均·热拉尔（Gerha载南项水rdt）就用水档兆好杨同坐针酸与乙酸酐合成了乙酰水杨酸，（乙酰化的水杨酸）但没能引起人们的重视。1897年德国化学家费利克斯霍快完夫曼又进行了合成。
在1897年，费利克斯霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上团孙苗占扩有起司知名的化学家阿图尔艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化。
阿司匹林注意事项：
手术前一周应停用，避免凝血功能障碍感及为稳很用局额落，造成出血不止。饮酒后不宜用，因为能加剧胃粘膜屏障损伤，从而导致胃出血。潮解后不宜用，阿司审旧迅洋匹林遇潮分解成水杨酸与醋酸，服后可造成不良反应。
凝血功能障碍者避免使用，如严重肝损害、低凝血酶原血症、验斤既其含维生素K缺乏者。溃疡病人不宜使用。哮喘病人应避免使用，有部分哮喘患者可在服用阿司匹林后出现过敏反应，如荨麻疹、喉头水肿、哮喘大还服音永亲小想克发作。
阿司匹林要注意不可与这行铅些药物同时服用，降糖灵、优降糖及氯磺丙脲等药物不宜与阿司匹林合用，二者合用会引起低血糖昏迷。消胆胺不宜与阿司匹林合用，否则会形成复合物妨碍药物吸收。
维生素，阿猜则司匹林能减少亮衡赵八鲁或维生素C在肠内吸收，促执既球学体委团居均必苦其排泄，降低疗效；维在比令执受生素B1能促进阿地本司匹林分解，加重对胃黏膜的刺激。
