怎样提高Jur来自kat，E6-1细胞转染效率

360问答或许楼主可以试试RFECT的操作步骤，本说明书适用于24孔培养板的转染实验，其他规格的培养板的用量参照下面表格，表格给出的是每孔的用量与体积。A. 细胞接种：转染前一天针绝抓接种细胞，每孔 500 μl 培养基（不可加抗生素量你殖守），使细胞在转染时密度在3协凯口愿着跟华田曾令映0-40% 。B. siRNA-RFectSP混合物准备：1. 6pmol siRNA 用50μl无血清培养基稀释。2异呼罪末. 2μl RFectSP用50μl无血清培养基稀释诗。轻轻混匀，室温孵育5min整。注意：确保在25 min内执行第三步操作，不要过于延迟。3. 孵育5min后，将siRNA 稀释液与RFectMN稀感释液混合（总体积100μl）。轻轻混匀，室温孵育20 min。C. 将混合物加到培养的细胞内（完全培养基培养）：1. 将100μl混合物加入培养孔内，培养孔内含有0.5ml培养的细胞。轻轻晃动培养板5min，混匀。2. 37°C培养48-72h，检测基因抑制效果。如果需要，细胞培养4-6h时可以更换培养基，但不是必须。孵育时间的长短，取决于细菜很成松星胞类型、所干扰基因本身及分析方法。可设置不同的孵育时间进行实验以确定最佳孵育时间。