实验室微生物菌种纯化方法

1、倾注平板法
首先把微生物悬液通过一系列稀360问答释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物 2、涂布平板法
首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养许提文到转洲略互先琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮料决场溶资率刀把稀释液均匀地涂布在述说脸附阶套阶儿行定附培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。3、平板划线法
最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，最后在矛在当束染伤氢料效活所划的线上分散着设明阻命日x教单个细胞，经培养，每一个细胞长成一个菌落。
4吸缩球建、富集培养法
富集培养法的方法和原理非常简单。我们可以创造一些条件只让所需的微生物生长，在这些条件下，所需要的微及补几发皇某生物能有效地与其他审裂解随属二还微生物进行竞争，在生长能力方面术山且地续化挥案紧远远超过其他微生物。所创造的条件包括选按志季输丰冲环择最适的碳源、能源、温度、光、pH、渗透压和氢受体等。在相同的培养基和培养条件下，经家似过多次重复移种，最后富集烟画受界湖的菌株很容易在固体培养基上长出单菌落。如果要分离一些专性寄生菌，就必须把样品接种到相应敏感宿主细胞群体中，使其大量生长。通过多次重复移种便可以得到纯的寄生菌。
5、厌氧业本法
在实验室中，为了分离某些厌氧菌，可以利用装有原培养基的试管作为培养容器，把这支试管放在沸水0浴中加热数分钟，以便逐尽害燃出培养基中的溶解氧。科讨振杂看想色需茶苏然后快速冷却，并进行接种。接种后，加入无菌的石胞种众越副得蜡于培养基表面，使培养基与空气隔绝。另一种方法是，在接种后，利用N2或CO2取代培养基中的气体，然后在火焰上把试管口密封。有时为了更有效地分调保生企植普煤离某些厌氧菌，可以把所分离的样品接种于培养基上，然后再把培养皿放在完全密封的厌氧培养装置中。