测序常见峰图原因说明及建议解决方案

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测序常见峰图原因说明及建议解决方案

样品类型

测序情况

测序完成。

测序完成,为空载体。

可能空严规吧独著造成的原因

建议解决的方案

测序情况正常,单反应的有效片段大于800bp

没有载算块白活易叫插入目的片段或者插入片段丢重新练代请爱听长台括推挑取单克隆,进行菌落PCR

失。

或者双酶切验证后送测。

测序完成,测通并拼接。

测序情况正按介画轴常,单反应的有效片段大于800bp;并完成结果拼接。

测序完成,愿激核混角测序结果中断,可能您的样品中含有高级结构菜育密据进比让分计据东,或者GC含量较高。

击儿零在作校分章财集可能您的样品中含有高级结构,或GC含量较高。

建议更换反向引物测序或者用高级试剂盒测序。

测序完成,测序结果衰减,可能您的样品中含有高级结构,或者GC含量较高。

可能您的样品中含有高级结构,或GC含量较高。

建议更换反向引物测序或者用高级试剂盒测序。

测序完成,重复序列后出现双峰/乱峰/衰减/中断。

您的目的片段中有重复序列。

建议更换反向引物测序。

测序完成,插入后双峰,样品非单克隆。

模板中含有求仅济件会耐大极两个或两个以上的相同载体,但是插入片段不同。

重新转化史分降死这布妈包对话后挑取单克隆测序。

菌液、质粒、PCR已纯化、

测序完成,Poly(A使/T/C/G)结构后出现双峰/乱峰/衰减/中断。

您的目的序列中有连续止着兰根玉备的A/T/C/G。

建议息跑于封秋准厚一元聚团更换反向引物测序。

始孩重耐PCR未纯化、其他测序完成,测序结果双峰,可
类型能您提供的引物不纯或降解导致。

可能您提供的测序引物不纯或降解导致。

建议更换反向引物测序或者重新合成引物测序(测序

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