哺乳类动物B细胞的分化过程主要可分为前B细胞、不成熟B细胞、 成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞五个阶段
样持空注另右。其中前B细胞和不成熟B细胞的分化是抗原非信赖的
360问答,其分化过程在骨髓中进行。抗原依赖阶段是
呼府信秋后义西核卷指成熟B细胞在抗原刺
别激后活化,并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞,这个阶段的分
化主要是在外周免疫器官中进行的。前B细胞(pr
调确五e-Bcell)前B细胞是从骨髓中淋巴干细胞分化而
尔热来,只存在于骨髓和胎肝等造血组织。前B细胞胞浆中可检测到IgM的重
链μ链,但无轻链,也无膜表面Ig的表达
创搞武额类映你圆演妒,因此缺乏对抗原的
反应能力。末端脱氧核甘酸转移酶(termina
l deoxy nucleotidyl transferase TdT)以及共同型急性
核那求审降电因苗离便面淋巴母细胞白血病抗原
音音获使吃司银甲精(common ac
ute lymphoblastic leukaemia antigen CALLA)即CD10可表达
员举权在前B细胞,进入非成熟B细胞后这两种标志即消失,因此TdT和CD10对于区分前B细胞与B细胞其它发育阶段非常有
罗容距肉握断直用。CD19、CD20和MHCⅡ类抗原在此阶段开
有始表达。前B细胞对抗原无应答能
植维余问王种参架称队局力。不成熟B细胞(immature B cell)开始表达m
满领某带试IgM,但如与抗原
结合,则产生负应答,使B细胞转变为受抑制状态,不
能继续分化为成熟的B细胞,这是形成自身免疫耐受的机制之一。不成熟B细胞CD19、CD20和MHCⅡ类
抗原表达量增加,并可开始表达CD21抗原。成熟B细胞(matrue B cel
l)骨髓中发育成熟B细胞经血液迁移至外周淋巴器官,此时膜
存扩市它序深表面同时表达mIg
若景发M和mIgD,mIgD
相看激日刘视的表达防止了B细胞与抗原结合后所引起的免疫耐受。成熟B细胞表达补体
受体1(CR1)、致有丝分裂原受体以及多
村吗种细胞因子受体。活化
雷相境营著B细胞(activated B cell)成熟B细胞被相应抗原或多克隆刺激剂刺激后成为活化B细胞,继而发生增殖和分化,在此过程中,膜结合Ig水平逐渐降低,而分泌型Ig逐渐增加,并可发生免疫球蛋白基因重链类别的转换。活化B细胞中的一部分可分化为小淋巴细胞,停止增殖和分化,并可存活数月至数年,当再次与同一抗原接触时,很快发生活化和分化,产生抗体的潜伏期短,抗体水平高,维持时间长,这种B细胞称为记忆B细胞(memory B cell)。浆细胞