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10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0)
1 mmol/L EDTA(pH 8.0)
因为含有以上两种物质悄埋庆,所以称为TE。
年既巴你损 配制分三步:
1) 1 M Tris-HCl 来自(pH 8.0) 50 ml的配制:称取Tris碱6.06 g,足难雷加超纯水40 ml溶解,滴加浓HCl约2.1 ml调启握pH至8.0,定容至50 ml。
2) 0.5 M EDTA(p360问答H 8.0)50 ml的配制:称取EDTA-明怕深参松斯假断九Na2·2H2O 9.影地往装鱼担306 g,加超纯水35 ml,剧烈搅拌,用约1 g NaOH颗粒调pH至8.0,定容至50 ml。(聚原散翻EDTA二钠盐需加入NaOH将pH调至接近8.0时,才会溶解。)
液橡3兴况架总) 1×TE(10 mM Tris稳限范司氢-HCl,pH 8.0;1 mM EDTA,pH 8.0)的配制:
作用:
TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放角短装在TE缓冲液是保存. 1什领歌就在风0mMTris-Hcl,pH有7.4\7.6\8.0额罗三种。
EDTA调到8.0是为了更好溶解,其他只要调到相应pH就可以。Tris在7-8附近缓冲能力很强,所以妈举本套广停剧坏鲜波转加8.0的EDTA下去后,不会改变pH。