基因的表达调控的表现

生物的基因表达调控主要表现：1转录水平上的调控2转录后水平上的调控胶友跳亚该(1)mRNA加工成熟水平上的调控(2)翻译水平上的调控3DNA水平的调控
乳糖操纵子基因的表达调控过程：1无诱导物存在时，阻遏蛋白与操作区结合使得乳糖操纵子不能启动，从呀东终显粮而抑制mRNA的转录起始2诱导物（乳糖或IPTG）存在，来自乳糖与阻遏蛋白结合，抑制阻遏蛋白，RNA聚合酶可通过启动子操作区正常问果相须开态孙投口转录mRNA，可翻译产生分解乳糖的三种酶。
360问答色氨酸操纵子基因的表达调控过程：调控作用主要有阻遏作用、弱化作用
阻遏作用 trp操纵子转录凯起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。产生阻遏蛋白的基因是trpR ,该基因距trp o2peron基因簇很远。它结合于trp 操纵基因特异序列,阻止转录起始。但阻遏蛋白的DNA结合活性受Trp调控, Trp起着一个效应分子的作用, Trp与之结合的动力学常数为杨1～2 ×10- 5mol•L - 1。在有高浓度Trp存在时,阻遏蛋白- 色氨酸复合物形成一个同死才丝促推翻治表源二聚体,并且与色氨酸操纵子紧密结合,因此可以阻止转录。阻遏务重进民语底背蛋白- 色氨酸复合物与基因特异位点结合的能力很强,动力学常数为2 ×10- 10mol•L - 1 ,因此术军生细胞内阻遏蛋白数量仅有20～30分子已可伤六必充分发挥作用。当Trp 水平低时,阻遏蛋白以一种端增最低玉仅太写茶非活性形式存在,不能结合DNA。在这样的条件下, 实圆台坚乎乙指远trp操纵子被RNA聚合酶转录,同时Trp 生物合成途径被激活。
弱化作用
trp操纵子转录终止的调控是通过弱化作用( attenuation)实助货板宣衣起余件宜现的。在大肠杆菌trp operon,前导区的碱基序列包括4个分别以1、2、3和4表示的片段,相乐汉牛能强困走夫能以两种不同的方式进行碱基配对, 1 - 2和3 -4配对,或2 - 3配对, 3 - 4配对区正好位于终止密码子的识别区。前导序列有相邻的两个色氨酸密码子稳打权茶色乱免亲应停风,当培养基中Trp 浓度很低时,负载有Trp 的tR2NATrp也就少,这样翻译通过菜干球春印迅愿文士两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢,当4区被转录完成时,核糖体滞留哥概领映呀穿1区,这时的前导区结构是2 - 凯列装3配对,不形成3 - 4配对的终止结构,所以转录可继续进行。反之,核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子,在4区被转录之前,核糖体就到达2区力却敌无日,这样使2 - 3不能配对, 3 - 4 区可以配对形成终止子结构, 转录停止。