求助ELISA测定抗体效价方法

我用的是间接ELISA，以下c360问答opy自我的毕业论文：
将抗原用包被液稀释至约10 ?g/mL；分别将阳性血清和阴性血清用TBS倍比稀释，稀释梯度从1：200，1：400至1：204包环等称走看800，二抗用的是HRP标记的完较免核认见成坐羊抗兔IgG(1:5000稀释) 。酶标仪测定450nm处各个孔的吸光度(A4固露误建50)，计算阳性血清与阴性血清的吸光度之比(对P/N)，当P/N＜1.5时为阴性，当P/N≥1.5而＜2后占普视害微爱名.1为可疑，当P/叫集品怎安N≥2.1为阳性，将P/N≥2.1时所对应的抗体最高稀释倍数作为抗体的效价。