本题考查的是氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制。
DNA回旋酶是氟喹诺酮类抗革兰阴性菌的重要靶点，伟紧田门督房钟层是原一般认为DNA回旋酶A亚基是喹诺酮类的作用靶点，通过形成DNA回旋酶-DNA-喹诺酮三元复合物，抑制酶的切口活性，阻碍细菌DNA复制而达到杀菌作用。拓扑异构酶Ⅳ是氟喹诺酮类抗革兰阳性菌的重要靶点，喹诺酮类通过对拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用，干扰细菌DNA复制。E项正确。
A项：干扰细菌蛋白质合成。氨基糖苷类抗菌药，能够李践胞你拿弱音抑制细菌蛋白质合半供架矛假营成，破坏细菌胞浆膜的跳增既最洋低江完整性，为静止期杀菌剂。与题干不符，排除。
B项：抑制细菌核酸代谢。硝三速至第积被四基呋喃类类抗生素，能抑制细菌以DNA为模板的RNA多聚酶，从而达到抑菌作用。与题干不符，排除。
C项：破坏细菌细胞膜结构。多粘菌素能够破坏膜的通结议没作侵罗供较危足透性,使菌体内重要成分,如氨基酸、核酸等,大量漏出而使细菌死亡。与题干不符，排除。
D项：抑制细菌细胞壁黏肽合成。青霉素G通过抑制细菌细胞壁上粘肽合攻然当去酸留须快早成酶，阻止粘肽合成，造成胞壁缺损，在渗透压和自溶酶的作用下，菌体破裂死亡。与题干不符，排除。
故正确答案为E。
