同别湖团周族顺低益者点练源重组(Homologus Recombination) 是指发生在非姐妹染色单体(sister chromatin) 之间或同一由染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。同源重组需要一系列的蛋白孔准真承国航育只慢八质催化，如原核生物细胞内的RecA、RecB制效存建粒CD、RecF、RecO、RecR等;以及真核生物细胞内的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重组燃从河反应通常根据交叉分子或holiday结构(Holiday Juncture Structure) 的形成和拆分分为三个阶段，即前联会体阶段、联会体形成和Holiday 结构析握晚德低互配的拆分。同源重组反应严格依赖DNA分子之间的同源性，100%重组的DNA分子之间的重组常见于姐妹染色体之间的同源重组，称为Homol司是么度吗城纪谁子烈ogous Recombination，而小于100%同源性的DNA分子之间或分子之内的重组，则被称为Hemologus Recombination。后者可被负责碱基错配对的蛋白选永田苏朝其击如原核细胞内的MutS 或真核生物细胞内的MSH2-3等蛋白质“编辑”。同源重组可以双向交换DNA分子，也可以单向转移DNA举叶状重分子，后者又被称为基因止转换(Gene Convers染英局杀ion)。由于同源重组严格依赖分子之间的同源性，因此，原核生物的同源重组帮握谓立坏书吗医题史武通常发生在DNA复制过程传久中，而真核生物的同源几微花爱误换谁味天重组则常见于细胞周期化的S期之后。
基因打靶:是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某够苏快以至联八不一特定基因，从而在生物活体后证镇哥内研究此基因的功能。 基因打靶技术是一种定向改变生物活体遗传信息的实验手段，它的产生和发展建立在胚胎干(ES)细胞技术和同源重组技术成就的基础之上，并促进了相关技术的进一步发展。基因打靶技术将广泛应用于基因功能研究、人类疾病动物模型的研制以及经济动物遗传物质的改良等方面。
