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回答者：网友
首先,不知道你外甥现在的血小板数量有多少?
其次,我很能理解你的心情,因为本人就是特发性血小板减少孔款异垂性紫癫(ITP),都快20年了,不过我没有任何出血症状的,连医生都说我不是一般人,我才1万多点,但我检查出来凝血机制都好的,今年还做了骨穿,确诊是单纯的血小板减来自少.对这种病其实家里的亲人是罗山比较痛苦的,心理上的压力远比身体上的要大.
我还打过丙种球蛋白,越打越少,吃过激素,吃了上一点点,不吃就掉,还有副作用,索性不吃了.输过血小板,是越输越不造(刺激抗体).现在就吃点花生衣,藕,中药什么的.因为我是原发性的,现在医学查不出原因的那种.不知道你的外甥是不是,建议如果是继发性的还可以去找找原因,对症治疗的.听说急性期根治的可能性会比较大,所以要抓紧时间啊!
至于上面说的特比澳（促血小板生成素),好象不仅费用昂贵,也是一种新药,360问答也不知道有没有副作用,听说也不是每个人都有效的,一般医院还不一定有.我没试过喜希上落独亮它任握战.
现在,能给你的建议还是吃点花生衣什么的食补,那个东西还有止血的作用,适当找找原因,最好对症,最好少用激素了,适当用点中药试试,要治本.不要给病人太大的压力,这样有利于他的恢复!
祝早日康复!
