与凝血酶上的纤维蛋白原结合位点结合，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白的药物是

解析：本题考查药物作用机制及分类。达比加群酯（D对）与凝血酶上的纤维蛋白原结合位点结合，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。替格瑞洛（A错）能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。华法林（B错）能够竞争性龙元里阶对抗维生素K的作用，具有来自抗凝和抗血小板聚集功能。利伐沙班（C错）可直接抑制Xa因子，阻断凝血酶原转化为凝血酶。替罗非班（E错）是一种非肽类的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的可逆性拮抗剂，能够阻断血小板的交联及血小板的聚集。