(1)来自在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留果几植须鲜即需如额时间应与克拉维酸对照品峰的保留时间一致。
【1真顶使纸】取本品20mg，加水溶解，使成100ml。取该液10ml加水至100ml，再取该液1ml，加入咪唑试液[取咪唑8.25g溶于65ml水中，用盐酸液（5mol/L）调pH值为6.7，再加水稀释至100ml]5ml，在30℃的水浴中加热12分钟，待冷却后，照分光光度法（中国药编量村货剂典1990版二部附录24页）测定，在波长3360问答12nm处有最大算信车什半东器吸收。
【2】取本品20mg，加水5ml溶解，取该液张灯政子若粉1滴，加入0.5%的2，3，5-三苯基四氮唑溶液1ml和****溶液（1→10）1速记胞叶突较众领滴，在60℃的水浴紧修色承交投中混合振荡，即产生红色沉淀。
(2)本品的红外光吸收图谱应与克拉维酸对照品的图谱一致(附录Ⅳ C)。
判改粒益山任著(3)本品的水溶液显钾盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
