最近在在做柱前衍生超高效液相色谱分离20种格伯缺探实速雨帝师氨基酸，但亮氨酸与异亮氨酸志若湖利图老分不开，希望大家给点建议，谢谢

如果是两个氨基酸的保留时间距离太近，那来自么只能调整液相条件了。比如工调整流动相比例，或者是梯度比例，把两个氨基酸拉开。
也可以适当调整衍生程序。虽然七控未值着少样灯杨测衍生程序不会对氨基360问答酸的保留时间有影响，不过会对它的信号产生影响。如果这两种氨基酸的峰高有所下降，或许分离度也可以达到要求。

还有就是注意峰型。衍生化程序很容易损坏色谱柱，超半整口高效色谱的压力又高，色谱柱很容易损毁。如果峰型不好，建议用纯乙腈低流速反冲色谱柱。或者是更换新色谱柱。