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360问答 三甲氧苄氨嘧啶(TMP)
【作用机理】 干扰二氢叶酸的合成,使细菌或球虫的核酸合成受阻。
①与磺胺药物的增效机理:
磺胺药物 TMP ↓ ↓
二氢喋啶--------→二氢叶酸 ----------→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 刘练二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶
由于TMP与妈磺胺药物在不同的阶段发挥作用,剂额名纪备坚酸苦故产生双重阻断作用,抗菌效力提高数十倍。
②与四环素类药物的增效机理:四环素能抑制细菌的蛋白质合成,而TMP干扰核酸合成,从而起到双重阻断作用。
③与庆大霉素的增效机百交在普推套内停底据理:庆大霉素属于静止黄期杀菌剂,能抑制巴细菌蛋白质的合成即县械滑或显举仍线练,而TMP干扰核酸合成,从而起到双重阻断作用。
使封县④与红霉素的增效机理:红霉素属于大环内酯类,能抑制细菌蛋白质的合成,TMP干扰细菌核酸合成,从而起到双重阻断作用。
⑤与青霉素的增效机理:青霉素主要抑制细胞壁的合成,而TMP干扰细菌核酸合成,从而起到双重阻断作用。 ⑥与喹诺酮类的增效机理:喹诺酮类主要作用于病销评原体的细胞核,阻断DNA的复制,而TMP主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌四只五销气众的核酸合成受阻,从而起到双重阻断作用。
【可与TMP增米达后效的药物】
1、磺胺类药物:本品与SMZ、SD、SMD、SMM等
2、青霉素类:氨苄青霉素、青霉素钾
由亮庆乙香脱能将富 3、四环素类:四环素、强力直飞过护可京沿沉霉素、土霉素
4、氨基糖甙类:庆大霉素
5、大环内酯类:硫氰酸额引就树变甚胶照易几编红霉素
6、喹诺酮类:氟哌酸、环丙沙星等
7、其他:喹乙醇、氯霉素、痢特灵等
【使用方法】 按1:4配制,即1份TMP,4份抗菌药物。