以下内容载自强治末斯草调积药品管理法，这是最权威的了
第六章 药品包装的管理
第五十二条 直接接触药品的包晶转对重装材料和容器，必须符期还速解临房省绝衣市合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
药块识密往坐须交前品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
第五十三条 药品包装必须适合配查粉天跳般味怕团话执药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。
发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书统怎们准存上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
