一般使用气相色谱:
(1)先粗略配样品溶液，进来自一针，选好柱子(对极性保留强点的，保留时间至少要在3-4min左右，与溶剂峰分开)，选择GC条坏单大落规两系信断成日件
(2)选择峰形正常，且峰面积适宜的样品浓度(粗略的)，然后精确配制样品溶液2-3份
(3)再配标准溶液，浓度跟你的样品浓度相近，若与样品相差太大就会测的不准，且配制要尽量准确，配制2份
(4)然后就测含量，把用容量瓶配好的标准溶液和样品溶皮呀井田触松名架油选伯液每个进两针，然后计算就可以了。
液相色谱的话，要选对极性物质保留强的柱子(可以查安捷伦的手册)，粒径小或柱子长的。比较麻烦且不太准，因为保留极小，只附大神调交原受流动相和杂质影响大，顶迫改误差大。
