方法名称： 甘油磷酸钠原料药—甘油磷酸钠的测定—电位滴定法
应用范围： 氧饭扩业分当尽直县放罪本方法采用滴定法测定甘油磷酸钠原料药中甘油举受呢磷酸钠的含量。
本方法适用于甘油磷酸钠原料药。
方法原理： 供试品加水溶解后，照电位滴定法，用硫酸滴定液滴定独比心企几盐，根据滴定液使用量，计算甘油磷酸钠的含量。
试剂： 1. 硫酸滴定液（0.05mol/L）
2. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液。
3. 基准弦照天系宪照规群歌无水碳酸钠
仪器设备：
试样制备： 1.硫酸滴定液（0.05mol/L）
配制：取硫酸30mL，缓缓注入适量水中，冷烧样低眼数盟虽轴识刻松却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷神级毫额花议却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
2. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
操作步骤： 精密称取供试品约0.20g，加水30mL溶解，照电位滴定法，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于21.6mg的C3H7Na2O6P。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系粒散增磁指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参存仍各诗笔国口下孙跟考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.69。
