单个核细胞培养上清液中有哪些细胞因子

怎么提取细胞上清液中的蛋白westernblot中蛋白样品调节浓度有很多方法先检测出各个蛋白样品的浓度，根据体积通过不同单位的Loadingbuffer将样品稀释成不同的体积，即可以保证各个蛋白样品浓度一致或者在样品裂解的时候，用裂解液或站球房木钟被状持口者PBS去稀释蛋白样品，达到调节浓度的。细胞比较简单，只有细胞膜，抽提过程中，很容易破坏细360问答胞膜，从而得到蛋白，相应蛋白中受到其他物质干扰也比较少，样品较为干净。但是用组织的时候，组织由细胞组成，但是从组织中抽提丹巴就要复整跑无余紧杂，做组织匀浆以后，再分离组织碎片和蛋白，但是分离过程可能没有那么好，组织中含有的各种杂质，杂蛋白就比细胞中要多，要复杂。因此选择适当的方法提取组织蛋白，对于后续的Western来说还是非常重要的，这也是为什么细胞的蛋白做WB挺好，但是换到组织，可能有些条件就需要进一步优化了。