DAPI染色不360问答能区分活死细胞，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。活细胞死细胞都能够啊被DAPI染色，所以光看到蓝色荧光，无法区分。
DAPI是一种能够与DNA强力结径植创低服作乐合的荧光染料，常用于荧控善光显微镜观测。类似于DAPI技术，赫斯特染色是一种既可以用于活细胞也可以用于固定细胞的蓝色荧x操决演历火离光染料，并且可以使用与DAPI相同的机器滤镜设置。
扩展资料：
原理某：
DAPI 是一种能够与DNA径热搞支耐城划西次轮强力结合的荧光染料。它量端旧未项密图久架香结合到双链DNA小沟的AT碱基约始看求引甚贵对处，一个DAPI分子滑可以占据三个碱基对的位置。结合旧到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用铁与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。
历史背景：
1971年DAPI在一项关开仍于制抗锥虫病的药物的研究中第一频致药次被合成于OttoDann的实验室。它虽然不是一种成功的药物，但更深入的研川究表明它与DNA强会心速渐吃奏道临推类力结合并在此时发出更强的荧光，这导致了1975年它被用在超速离心分析法中以标记线粒体DNA。
与DNA结合时激发的强荧光使它被广泛用于荧光显微镜技术中对DNA的染色。放上世纪70年代末证实DAPI可以被用来在植物，微生物，多细胞动物和细菌细胞中追踪DNA，1977年证实它可以被用来定量给细胞中的DNA染色，同时也证实DAPI可在流式细胞术中用作DNA染料。
参考资料来源：百度百科-DAPI
