扎来普陇

是一种治疗失眠的药 扎来普隆 正式品名：扎来普隆 ，扎莱普隆 汉语拼音：Zhalaipulong 英文名：Zaleplon 国外商品名：Sonata 化学名：N-乙基-N-3-[7-(3-氰基吡唑并[1，5a]嘧啶基)苯基]乙酰胺 适应症：各种类型的失眠 剂型与规格：原料1000g/桶，片剂10mg/片。 首次上市时间：1999年3月 扎来普隆为新的非苯二氮卓类催眠药，第一个吡唑嘧啶类催眠药，与传统的苯二氮卓类药物相比，具有以下优点： l、ω1-受体选择性强 在大脑边缘系统有ω1-，ω2-受体，其中ω1-受体与镇静、催眠作用有关，ω2-受体与记忆、情绪有关。受体结合试验表明，本品可选择性作用于大脑边缘系统的ω1-受体，对ω2-受体的亲和力较弱，因此它对记忆和情绪的影响也相对较弱。 2、药动学性质好 催眠药作用的时间取决于药物的消除半衰期和它们是否有活性代谢物。若药物半衰期长在使用时需小心监测，因为它们可产生持续的高血药浓度，导致白天的镇静作用过度。扎来普隆给药后吸收迅速，半衰期为0.9～1.1小时，其三种主要代谢物均没有药理活性，它能帮助患者入睡，然后随即很快被代谢，但病人接着能自然睡眠，这意味着本品可以“当需要时”服用，而不导致第二天的镇静、磕睡。 3、安全性好 传统的苯二氮卓类药物长期困扰约患者的是其依赖性、后遗效应及反跳性失眠，后遗效应使患者白天精神恍惚，无法正常生活和工作；反跳性失眠使患者停药后的睡眠状况变得更加糟糕。与苯二氮卓类药物相比，本品的后遗作用(白天镇静作用、焦虑、瞌睡和损害识别记忆能力等)较小，长期或短期使用本品时，极少产生耐受性和依赖性，几乎不引起反弹性睡眠障碍。本品以第IV类管制药在美国上市。