求助!酶活性的测定

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肯定是分光光度法噻~~~ 根据酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,所以蛋白质溶液在280nm有一个吸收紫外吸收高峰!~在一定浓度范围内,蛋白质溶液在最大吸收波长处的吸光度与其浓度成正比~~~然后有专门的蛋白质量和酶活力的换算公式,但是这种方法的准确性不是很好,试验中存在很多影响因素!!!!这种方法用于很多酶和蛋白质的测定,还可以用于某些DNA和RNA的定量测定哦~~~ 荧光法一般用于体内酶促反应的酶和抗体的测定,通过酶等和底物的反应,把底物用荧光物标记起来,反应后在紫外线的激发下观察荧光的强弱,从而判断酶活力的大小,不过用于定性的测定为多~~~ 酸碱滴定似乎没注意过,好像看到过测定脂肪酶的活性吧~~~通过用酸碱滴定法测定水解液的酸价,依靠指示剂的变化判断,而且有酸碱滴定操作肯定很麻烦~~~~ 测压发法也没听到说过,不知道是怎么回事~~~ 碘量法肯定用于淀粉酶的测定嘛~~~~~淀粉酶能水解淀粉,不会和碘反应产生蓝色的噻~~ 然后还有什么质谱分析,HPLC(高效液相色谱)等等,反正还有很多高科技的测定方法的~~~ 最常用的就是分光光度法啦~~~~

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