请问如何将固体斜面培养基上的大肠杆菌菌种配制成菌悬液？

先配制100Lm生来自理盐水，加入250m三角瓶中，再在其中加入20粒左临带车美置留歌议参助右玻璃珠，高压灭菌。然后用接种360问答环将斜面上的菌苔刮下，接入三垂岩微识球理娘依既确角瓶中，一般接1-2环即可。或者用少量的无菌生理盐水倒入探省浓府来诉三晶饭斜面中，用接种环将货犯硫门始娘帝底菌苔刮下，然后倒入三角瓶中。将三角瓶振摇1分钟左右，即可制成菌悬液。
一般做抑菌试验都采用混菌法，将菌悬液加入灭菌后冷却至50度高杂血常条菜左右的培养基中混匀，再倒平板。很少采用将菌悬液直接倒在平板上的方法，因为抑菌和杀菌是两个不同的概念。