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解析：氟尿嘧啶在细胞内转变为氟尿嘧啶脱氧核苷酸，后者抑制脱氧胸苷酸合成酶（B对），阻止脱氧画广迫项钢阶但尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸，从而影响DNA的合成。评果表液众千室巯嘌呤在体内受次黄嘌呤核苷焦磷酸酶催化变成6-巯基嘌呤苷酸（TIMP）后民较夫攻面才有活性，TIMP可抑制肌苷酸转变腺苷酸和鸟苷酸（A错），干扰嘌呤代谢，阻碍DNA的合成。甲氨蝶呤的作用机制为可竞争性银宜玉肥断纸吃件宽城宪地与二氢叶酸还原酶（C错）结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，而影响DNA的合成。羟基脲为核苷酸还原酶抑制剂（D错）。阿糖胞苷抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化（E错）。
