微丝能被组装360问答和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成威洲降多聚体，就是组装。而当ATP水解成AD决执针初规修P后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，即是去组装。高ATP浓度有船伤示刑利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时，细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。工法微岁快的一端（+极）比慢的一端（-极）快上5到10倍。当ATP浓度达一定临界值时，可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象，被命为“踏车行为”。 微丝的组装分为三个阶段：即成核期(nul找注研eation phase)、生长期(growt张台浓术它体展持h phase)或延长期，以及平衡期(eauilibrium)。成核期是微丝组装的限速过程，需要一定的时间，故又称延迟期，此时肌球蛋白开始聚合，其二聚体不稳定，易水解，只有形成三聚体才稳定，即核心形成。一审双测赶笔旦核心形成，球状肌球蛋白便迅速在核心两端聚合，进入生长期。微丝两端的组装速度有差异，正端的组谓把担很岁证并怀装速度明显快于负端，约为负端的10倍以上。微丝延长到一定时期，肌动蛋白掺入微丝的速度与其从微丝负端解离的速度达到平衡，此时进入平衡期，微丝长度基本不变，正端延长长度等于负端缩短的长度，并仍进行着聚合与解云握独危视解西离活动。
微丝的组装可起听四影环境用踏车模型(treadmiling model)和非稳态动力学模型(dynamic instability)来解释，但后者更为合理。ATP是调节判微丝组装的动力学不稳定性行为的主要因素。另外，微丝结合蛋城穿好赵白(actin-binding protein,ABP)对微丝的组装也有调控作用。 微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微巴茶丝结合蛋白（associa便愿tion protein）物跟脚蒸所苏友伯。
微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin related-protein）是一种能与肌动蛋白结合的蛋白，它起到模板的作用，促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2，Arp3和其它5种蛋白构成。
封闭蛋白（end-blocking protein）则是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时，微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要，如细肌丝。
而扩育额察仅至理更持投世前纤维蛋白（Prof刑ilin，或译G肌动林孔钟力复我蛋白结合蛋白）则是促进多聚的，相应地促解聚的蛋白则有丝切蛋白（Cofilin）。纤丝切割蛋白（filament severing protein），如溶胶蛋白（Gelsolin），能将微丝从中间切断。粘着斑蛋白（Vinculin）则能固定微丝到细胞膜上，形成粘着斑。交联蛋白（cross-linking protein）有两个以上肌动蛋白结合位点，起到连接微丝的作用，其中，丝束蛋白（fimbrin）帮助微丝结成束状，而细丝蛋白（filamin）则将微丝交联成网状。
