三乙基氧翁四氟文余其别负曲硼酸是什么，有什么用途啊？

基本信息：中文名称 三乙基氧翁四氟硼酸中文别名 三乙基氧鎓四氟而硼酸盐;三乙基氧四氟硼酸盐;三乙基氧;三乙基氧四氟硼酸;英文父进船抓显名称 Triethyloxonium tetrafluorobora川需质斗算团轴植觉开te英文别名 triethyloxidanium,tetrafluoroborate;TriethyloxoniuM Tetrafluoroborate;CAS号 368百刚-39-8分子式 C6金养书医十万觉孙价H15BF4O分子量 189.9只洲十祖喜大制训坏8700物化性质：外观性状 白色至淡黄色晶体粉末闪点 76.9ºC熔点 96-97°C密度 高苗临体资础课1.328 g/mL at 25 °C水溶解性 REACTS沸点 203.5ºC at 760mmHg三乙基氧翁四氟硼酸的用途：1.强力乙基化剂,酸的酯化,蛋白质羧基修饰。 2.醚、硫醚、腈、酮、酯、酰胺中氧、氮、硫的乙基氧办速滑化试剂与醇生成乙醚。烯醇羟基吡啶的O一乙基化。与腈生础概金态成乙基仲胺。酯化、分裂硫缩醛酮。脱N一苯甲酰基、N一乙酰基。还原仲、叔酰胺成相当的仲、宜边穿评愿候历作开章叔胺。由内酯制硫代内酯。由酮加重氮乙酸酯制β一酮酸酯。制L一脯氨酸。 3.Meerwein盐是一类非常有效的烷基试剂,能够作用于许多较惰性的弱亲核性官能团的烷基化反应。 硫醚能够在三甲氧基四氟化硼的作用下转化为相应的锍盐,从而显示出更好的放曾刚清官能团离去能力,进而引发木出一系列反应 (式2) 。 酰胺底物的O-烷基化和硫酰胺底物的S-烷基化反应都能在Meerwein盐作用下很好进行反应,生成的亚胺搞松权孩星酯具有更高的反应活性,如在indolizomycin的全合成中,生成的亚胺酯在硼氢化钠还原下得到九元环余丰天然产物 (式3) 。 在水相中Meerwein盐能作用于羧酸实现酯化反应 (式林外几阻但先集得而4) 。在这一反应条件下,酰胺基团不会发生O-烷基化反应。而在非质子溶剂和不存在碱的条件中,羧酸酰胺化合物只会发生O-烷基化反应 (式5) 。 一种重要的制备Fisher卡宾配合物的方法就是利用三乙氧基四氟化硼的烷基化能力。在与合适的亲核试剂如烷基锂或芳基锂作用下,能够一步合成Fisher试剂,进而实现其它反应 (式6) 。