苯环上引入氯原子

通常用氯气和苯直接反应，FeCl3作为催化剂。不用氯气就可以考虑用芳胺的重氮化反应，即Sandmcyer反应。做法是先在苯环上引入硝基并还原得到胺，然后将胺加入盐酸溶液中和亚硝酸钠在-5℃至0℃反应做成重氮盐，0℃加入氯化亚铜的盐酸溶液之后，反应30min，加热至60℃反应2h，就得到了产物。这个方法对氯面轴倍艺什和溴均有效。