10%分离胶与12%分离胶有什么区别

回答：
1、10％和12％胶的差别：
根据你目的蛋白分子量而定，如果来自说是分子量较大的蛋白（60KD360问答以上），可以用10％的胶，分子量在60～30KD之间的可以用12％的胶，低于30KD的我一般都是用15％的胶了。主要在于指示线刚好跑出胶底的时候，你的目的蛋白能可陆世四生速线养越所够恰好处于胶的中间部分。
这样直接染色拍照或者做WB都比较漂亮。
2、关于上样蛋白浓度低的问题：
有个不是太好的方法，但是我经常用来解决浓度不足的上样问题。就是l导oading两次啦，但是要守着电泳，看到第一次loading的样品刚好完全进入上样孔最下端护这句进的时候（就是说上样孔完全空出来了），暂停电泳，上第二次样，然后重新开始，就OK啦！（这种情况的时候建议采用恒流电泳，20～25mA，相对应的起始电压大概在60V左右吧）。