应该是溶剂峰吧，甲醇在一些波长处可能出现倒峰。其实只要走一针溶剂就知道了。要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦！溶剂峰的可以扣除的，对结果影响不会很大，除非出现在主峰或其他重要组分附近。如果不是溶剂峰，还有可能是以下原因：
1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；
2 走梯度走出来的；
3 氘灯老化，流通管道或池不通畅；
4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；
5 参比波长设置的不合适，如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收，那么就可能出现倒峰。LZ可以结合自己的实验情况加以分析。
