1。醇成卤素，用CN－取代，还原成多一个碳的氨
2。用正丁醇制备少一个碳的胺失茶右。烂察瞎。。这个何必呢，消除然后裂解成醛，然后还原阻这而收时资反金司那丝取代？。。。额。。。很无聊
你是说题目是告诉你要一步反应得到两个胺吗？你确定吗？？？
你要搞清楚，如果这是题目的本意，那么就是说这个反应是一个化合物裂解成两分子它没扰形成的
简单的说起来，就是正丁醇是4C化合物，戊胺5C，丙胺3C!
我的理解是题目让你制备一个8C化合物，然后在中间切断，制备两个小分子，再进行氨化
结果就是制备3－辛烯，然后饥空用臭氧中间裂解成两个醛，继续还原成醇，卤代，氨化得两个胺
我得评价：1。你题目一开始没有考虑到两离考劳务写他教个东西要一起得到，这是你感医又剧合对于题目得不理解造成得，不仔细！
2。这个题目很无聊，因为制备3－辛烯不方便，如果用格氏试剂制备成醇再消除那么必须要中间经过蒸馏去处深滑够指台呢明从处脱4－辛烯，这个方法很愚蠢
