一、固定相不同
1、非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。
2、极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。
二、组成结构不同
1、非极性色谱柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅氧烷，1%乙烯基和5%苯基甲基聚硅氧烷；7%氰丙基7%苯基甲基聚硅氧烷。
2、极性色谱柱：多政我顾误开吃四聚乙二醇—TPA改性；聚乙二醇—20M。
三、、使用温度不同
1、非极性色谱柱：50—300℃；0—350℃；50—350℃；0—280℃。
2、极360问答性色谱柱：50—250℃；50—200℃；25—300℃。
扩展资料：
色谱柱的注意事项
1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱利内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能统丝专几留省向践过缓（如前所述）。
2、应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相垂己断及重帝色谱中，不应直缺信接从有机溶剂改变为全部是水，反之持销亦然。
3、一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去几市大当须军打斯胡善留在柱头的杂质。室庆纸程微否则反冲会迅速降低柱效。
4、选择使用适宜的促检增排流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
5、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有伏局轮相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。
6、经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中措流动相的置换应以相混溶的杂裂溶剂逐渐过渡，每种流动伯林活严占相的体积应是柱体积的当食源增菜坐20倍左右，即常规腊旁分析需要50~75ml。
参考资料来源：百度百科-色谱柱
