方法 优点 缺点 传统培养法 易开展 耗时长，48h以上GBS培养难度高，笔号图防灵敏度低 免疫试验个西答法 操作简便 需培养后致试法三浓见适进行，时间长，灵敏度低 微生物自动分析鉴定系统 全面的自动化 时间长，成本高，设备昂贵 荧光PCR法 快速3h内出结果
灵敏度高
特异性强
重复性好 需有PCR实验室 实时荧光PCR一般流程：
快捷的操作流程：3小必胜时
实时荧光PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，热易上紧异利用荧光信号的积累实时监测整个PCR进程，最后通过扩增曲线对模板进行分析的方法。随着实时荧光PCR技术与相关PCR调培呼般线仪的出现，彻底改变了备明芹以往利用末端法对基因进行检测的方法。这种实时荧光PCR技术较传统的方法仿毕有如下的优势：
1）缩短实验时间来自，不需要进行PCR后的电泳跑胶鉴定；
2）由于数据的采集与分析都由仪器完成，不再依靠肉眼观察电泳的结果，所以检测的灵敏度与重复性大大提高；
3）由于实时荧光PCR后无需开盖，所以可以非常好地防止污染的发生。
国外研究也显示，实时荧光PCR检测方法与标准的细菌培养方法在GBS检测的敏感性和特异槐首性方面均达90%以上，达到筛检标准，已经得到美国食品和药品管理局（FDA）的批准并应用于临床。因此，在国内采用实时荧光PCR技术进行GBS筛检是最快速、可靠的方法。
