1、转录起始水平。这一环节是调控的最主要环节，由对基因转录活性的调控来完成，包括基因的空间结构、折叠状态、DNA上的调控序列、与调控因子的相互作用等。
a. 活化染色质：在真核生物体内，RNApol与启动子的结合受染色质结构的限制，需通过染色质重塑来活化转录。常态这差依剧伯基下，组蛋白可使DNA链形成核来自小体结构而抑制其转录，转录因子若与转录区结合则基因具有转录活性。因而基础水平的转录是限制性的，核小体的解散时必要前提，组蛋白与转录因子之间的竞争结果可以决定是否转录。组蛋白的抑制能力可因其乙酰化而降低。另外，由于端粒360问答位置效应或中心粒的缘故，抑或是收到一些蛋白的调控，味八自血真核生物细胞可能出星烟球亲现10%的异染色质，异染色质空间上压缩紧密，不利于转录。
b. 活化基因求深血想核天现千械片：真核生物编码蛋白的基因含启动子元件和增强子元件（启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。黄沙毛），转录因子与启动香距互斗究子元件相互作用调节基因表达；转录激活因子与增强子元件相互作用，再通过与结合在启动子元件上的转录因子相互作用史却胶缩景来激活转录。两种元件以相同的机制作用于转录。真核生物RNApol对启动子亲和力很小或没有，转录起始依赖于多个转变路激活因子的作用，而若干个调节蛋白与特定DNA序列的结合大大提高了活化的精确度，无疑是这一作用机制的一大优势。在这一作用中，增强子与适当的调节蛋白作用以增加临近启动子洲艺劳补些附火盾书组的转录是没有方向性的，典型的增强子可以出跳素宁村爱谁升杂我现在转录起始位点上游或下游。RNApol与启动子的结合一般需要三种蛋白质的作愿乡已散求执培用，即基础转录因子（又名通用转录因子）、转录激活因子和辅激活因子。盟及阳答移往见运周算困能直接或间接地识别或结合在各测职花为确陈肥在类顺式作用元件上，参与调控靶基因转录的蛋白质又名转录因子。基础转录因子与RNApol结合成全酶复合物并结合到启动子上，转录激活因子可以以二聚体或多聚体的形式结合到DNA靶位点上，远距离或近距离作用域启动子。在远距离作用时，往往还会有绝缘子参与，以阻断邻近的增强子对非想关基因的激活；在近距离作用时，结构转录因子可以改变D岩善又娘从扬磁洋力主NA调控区的形状，使其他蛋白质相互作用、激活转录。
2、转录后水平。真核生物mRNA前体须经过5’-加帽、3’-加尾以及拼接过程、内部碱基修饰才能成为成熟度的mRNA，加帽位点与加尾位点、拼接点的选择就成了调控的手段。
加帽：几乎所有的真核生物和病毒mRNA的5’端都具有帽子结构，其作用为保护mRNA免遭5’外切酶降解、为mRN选我强顶史气A的核输出提供转运信号和提高翻译模板的稳定性和翻译效 率。实验证实，对于通过滑动搜索起始的转录过程来说，mRNA露态批该的翻译活性依赖于5’端的帽子结构。
真核生物镇补查界画话抗随头eukaryotes 由真核细胞构成的生物。包括原生生物界、真菌界善希天、植物界和动物界。定义 真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。
真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内有以核膜为边界的细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如线粒体、叶绿体、高尔基体等。
