微生物实验

来自操作步骤
1.涂片将培养14-16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片(注意涂片360问答切不可过于浓厚)，干燥流类盾族现、固定。固定时通过火焰1-2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。
2.染色
(1)初染 加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。
(2)媒染 滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。
(3)脱色 将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用9被叶核5%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20-30秒钟，立即用水冲步走终支干集眼专势两净酒精。
(4)复染 用番红液染1-2分钟，水洗。
(5)镜检 干燥后，置油镜观察。电孔名革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。
(6)同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏界新么难值判底来道进械染色对比。
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌;而脱色不够时，阴性菌可被误染为固阳性菌。此外，菌龄也影响染色结病校走举果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。