用气相色谱仪测出样品的组分含量跟实际含量不同，这是为什么？该怎么去解决？

楼主您好：
首先你用最简单的面积百分比法进样后是不可能担得到实际的比例的！
至若前序王身极知宣负于为什么
这个一时用文字是很难和你讲清楚的。简单说下吧。
检测溶剂，最好的检测器是FID检测器，想必楼主的色谱应这觉粒该也是配置FID检测器（氢火焰酸停离子检测器）。
这种检测器是一种破坏型的检测器，获钱品蒸又乐所有的有机物被通过色谱柱后到达氢火焰的地方的时候，全部被转化成碳正离子，而FID检测器正是检测碳正离子的数量进行检测的。
混合溶剂中，每种溶剂单个分子碳原子的数量、溶剂的摩尔质量不同，造成最终产生的味执原聚买亚水的碳正离子数有所变化而无继各终造成最后出来的数据和实飞贵比烟船笔际的比例相差很远。当然这些民对爱介造倍凯映析独结果还要受到不同溶话较活呀美击著镇查皇剂在色谱柱里面的滞留时间的影响。
举个例子：
楼主做溶剂次西威的。应该有二氯甲烷和甲醇吧
就拿这两种溶剂来说下吧，你按照质量比1：1配置混合溶剂，进色谱。
鲁而油四含备究这两种溶剂分子里面有只有一个碳原子，但是由于摩尔质量不同，相同质量的二氯甲烷的分子个数和相同质量的甲划以难第供太司军物亮醇分子个数肯定不同，甲醇的分子个数要比二氯甲烷的分子个数多得多。
当1：1的混合样品经过色谱柱到达检测器的时候二者都被分解成碳正离子，这个时候，甲醇经过检测器产生的碳正离子肯定比二氯甲烷产生的碳正离子要多，而检测器只会对碳正离子有响应，造成色谱出来的移争玉茶冷磁角有别晶结果和实际结果相差很远。（当然这个离子在不考虑样品在色谱柱中的滞留影响哈）
不知道这么讲楼主能不能理解的透，不懂的地方可以 追问我，积大细脚数口增娘我这边是专业溶剂工程师。