DC-CIK细胞肿瘤生物治疗技术，是利用树突状细胞（DC细胞）和细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）两种细胞联合治疗肿瘤。
目前国内DC-CIK细胞培养技术良莠不齐，齐氏生物认为主要存在以下缺点：
1. 分离得到的示露表按良细胞纯度低，活性小。
2. CIK细胞增殖速度缓慢。目前国内培养的CIK细胞增殖速度缓慢，无法达到肿瘤病人治疗所需要的数量级。
3. 有效抑瘤因子表达水平低。CIK细胞的细胞毒性与CD3+CD56+的表达成正相关趋势。目前国内培养的CIK细胞中CD3+CD56+的表达低下，不足10%。
下图为细胞培养流程图：
建议使用试剂盒进行DC-妈喜浓困育采身井蒸CIK细胞培养
1、试剂盒采用密度梯度离心法分离住诗风府内括战学扩养企外周血，得到的细胞纯度达95%束以上，细胞活性达98%以上。
派棉斗参朝福示2、在培养CIK细胞14天后，细胞数量已达到2*109，充分达到肿瘤病人治疗所需的有效数量级。
3. 试剂盒培养的CIK细胞中CD3+CD56+的表达高达32%，具有更好的临床效应。
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