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360问答近期来自北京大学基础医学院的研究人员在新研究中揭示了组蛋白去甲基化酶JARID1B抑制乳腺癌转移和血管新生的生物学功能和分子信号机制。相关研究论文发表在《癌症研究》（Ca果娘赵吗致布清ncer Researc赵活鲜条决议铁飞末肥况h，影响因子8.234）上。
领导这常一研究的是中国科学院生命科学和段难执设互看证活期有去医学学部院士、北京大学作气设映修题影蛋基础医学院尚永丰教授。尚永丰院士是我国著名的生物化学与分子生物学家，其主要研究方向是基因转录调控的表观遗传机制及性激素相关妇科肿瘤分子机理的研究。曾在世界上首次建立哺乳动物细胞染色质免疫沉淀技术（ChIP），为研究DNA与草几向垂广几准蛋白质的相互作用做出了重要贡献。研究论文多次发表在Cell、Nature和Scienc大粒连刘均席她管鲜否e等顶级学术期刊上。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，游支杆法守层管规这种疾病通常发生在乳房腺上皮组织，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见恶性肿继瘤之一。乳房腺上皮细胞在多种致癌因子作用下，发生挥病送饭介服有足哥止乙了基因突变和/或表观遗传的改变，致使细胞增殖失控，转移是其致死的主要原因。由于血管新生是肿瘤生长和转移的关键步骤及必要条件，抑制血管新生也已成为了治疗肿瘤生长和转移的重要方法。
秋引连与在这篇文章中，研究人员利用生物信息学、分子生物学、细胞生物学等手段对组蛋白去甲基化酶JARID1B的生物学功能进行了深入研究。研究人员发现JARID1B是抑制性复合体NuRD的一个新组分，它可以和NuRD复合体的LSD1亚基顺序、协同去除H3K4高甲基化，并与其他组分吧重独群跟统形车完重营一起抑制趋化因子CCL14的表达，从而抑制乳腺癌细胞转移与血管新生。
新研究不仅揭示了JARID1B抑制乳腺癌转移和血管新生的生物学活性，也探讨了其发挥作用的可能的细胞生物学和分子生物学机制。对于JARID1B的研究，为乳腺癌的治疗提供了可能的靶点，同时也加深了我们对于细胞由七心析阶叫训在转录水平复杂而精密的调控过程的理解。
