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兴奋性氨基酸在脊髓损伤后释放而造成的神经毒作用,是ASCI后脊髓继发性损伤的重要机制之一。NMDA的竞争性拮抗剂DAPT和非竞争性拮抗剂美沙芬、MK-801等在实验性中有显著的治疗效果,能明显减轻组织水肿和损害,促进神经功能的恢复。MK-801等有较强的副作用,如抑制呼吸、升压反射等,临床应用受到限制;另一些药物如镁剂、美沙芬等较为安全。Ollesa等[20]报道NBQX可以快速和选择性诱导上调成纤维生长因子(FGF2)的mRNA水平。NBQX对神经元的保护作用已被多数学者肯定,认为作用优于MK-801,并极有可能应用于临床。研究表明细胞外谷氨酸增加常在损伤后1~2小时,所以兴奋性氨基酸拮抗剂临床应用必须在损伤后1~2小时。以上是对脊髓损伤的治疗方式有哪些?这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
