分离纯化的定义：是将多糖混合物分离为单一多糖的过程。
含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（mixed culture）。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（pureculture）。在进行菌种鉴定来自时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物培。得到纯培养的过程称为分离纯化，方法有许多种。
1、倾注平板法
首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营360问答养琼脂培养基充分混础可否合，然后把掘散这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物。
2、涂布平板法
首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均并凯评重胜匀地帆吵涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。
3、平板划线法
最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接改种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、判轿氏放射法、四格片爱棉表联亲走语利甲据法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，翻皇百尔在迅兵倒最后在所划的线上分散着单个抗土山有细胞，经培养，每一个细胞长成一个菌落。
