芳香酸怎么变成醛?
2012-08-13 发布 2
我先说一说我最近试验遇到的问题吧,水杨醛也就是邻羟基苯甲醛在与丙二酸二乙酯反应时发生闭环反应,最后在酸性加热条件下应该把一个多余的羧基给脱掉,但是可能是我酸加入的量不够,也许是加热的时间不够长,以至 ...
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Originally posted by winter04310 at 2009-12-4 232楼回答太简单了,比较好的方法是先把羧基还原成醇,在用二氧化锰室温下氧化成醛 我们同学也有类似的想法,但是怎样才能把羧基完全还原为醇那,我是说尽量的产率高点的,谢谢了,我这个东西不太稳定,我害怕条件很苛刻了会开环,所以还是请朋友说的更详细一点可以吗,还有二氧化锰这个东西直接就可以吗,还需要再酸性,碱性,还是在中性条件下,谢谢了!!!
Originally posted by sjyin2004 at 2009-12-5 10我们同学也有类似的想法,但是怎样才能把羧基完全还原为醇那,我是说尽量的产率高点的,谢谢了,我这个东西不太稳定,我害怕条件很苛刻了会开环,所以还是请朋友说的更详细一点可以吗,还有二氧化锰这个东西直接 ... 具体我也没做过,看别人是在氯仿为溶剂和新鲜制备的二氧化锰下反应