由溴和锗直接反应制取。 先将溴水纯化。重蒸馏,用五氧化二磷干燥,再重蒸馏。把锗粉放在铝盘中,然后把铝盘放到电加热炉中的Jena管里。温度计放在盘边。在Jena管的前端连有一个T形管,T形管的左上支连有盛有液溴的分液漏斗,另一支连接提供纯净氮气的系统。耶拿管的出口是一个长的适配器,连有两个小的玻璃蒸馏球。第二个蒸馏球连接一个盛有溴化钙的U形管,再连接水泵和压力计。 先让N2缓慢通过装置,当整个装置充满N2后,再使液溴慢慢通入T形管(T形管下面放有酒精灯,避免液溴挥发)。Ge、Br2立刻在未加热的Jena管(26℃)中反应,在管的内部有无色油状小液滴出现。经一段时间后,反应部分终止,溴蒸气进入接收器。这时缓慢升高管的温度,180℃下反应重新开始,但不明显;220℃,GeBr4迅速生成。液溴可以以20滴/min的速度加入,反应很充分。将温度保持在220℃,直到反应终止,溴蒸气进入接收器中。 接收器中的馏出物固化为黄白色固体,经Hg纯化后为白色。
