慢病毒感染细胞的时候是要换成无血清培养基吗

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA右天审体所不整合巧局销到宿主染色触体中，因此一个宿主细胞中可鱼存在多个拷贝数，产生高水平腊敬的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24-72小时内（依赖于各毛吸引座供段防技友优种不同的构建）分析结果，常常用到一些报告系统如荧光蛋白，β半乳糖苷酶等来帮助检测。