可逆性抑制剂包括竞争性抑制剂、非竞争竖御携性抑制剂、反向抑制剂。
1、可逆性抑制剂是一种药物，在体内可被酶解，可以恢复酶的活性，在生物医学领域有着广泛的应用。
2、竞争性抑制剂是指这类抑制剂与酶底物结合点相同，能够与底物竞争而与酶结合，从而阻止底物结合酶。例如苯丙氨酸与肌酸酐结合的恶性肿瘤抑制剂。
3、非竞争性抑制剂是指这类抑制剂与酶结合的位点不同于底物结合位点，但仍然能够阻止底物结合酶。例如乙醇就是一种非竞争性抑制剂。
4、反向抑制剂是指这类抑制剂通过改变酶的构象使其失去活性。例如庄园霉素就是一种反向抑制剂。
来自常见的可逆性抑制剂介绍：
1、余伏ATP竞争性抑制剂，如克了有语助机聚孔三苯基甲烷、吡咯烷酮等，能够阻断ATP与酶结合的位点，从而抑制酶的活性。拆亏
2、非ATP竞争性抑制剂，如肥内Gleevec、Herceptin等，它们能够针对特定的靶蛋白进行高效的抑制，但与酶结合360问答的部位并不是ATP结合主庆确号口袋。
3、离子抑制剂，如EDTA、EGTA等，它们通过与金属离子结合，破坏酶的稳定性，从而抑制酶的活性。
负省资4、激动剂拮抗剂，如胆碱酯酶抑制剂，它们能够与底物相似，与酶结合，并激活酶的催化功能，从而抑制底物的代谢。
