puc19 质粒找不到msp i 位点 但是maker是怎样切出来的

你连marker都没说，是切好的载体还是提取的质粒也没说，切的是原载体还是插入序列的载体也没说……

那你自己看啊~
pUC19质粒在2500bp左右，E360问答coRⅠ酶切位点仅为一个。
质粒呈线性时，电泳位置大概在2500bp左右，如果质粒提取的好，那提取出来的质粒会是超螺旋。超螺旋在电泳中跑得快，会在2500bp前面，所以看上去会是比较小的条带。而提取过程不好的话飞笔复职巴且鸡候，在超螺旋后面会有两条农民战粒改衣本蒸困亚真带，一条为开环质粒（2500bp左右），一条为复制中间体（>2500bp）
酶切后，因为EcoRⅠ只临列冲是抗许黄棉究厚有一个酶切位点，所以不能切出较小的带来，只有将超螺旋的质粒切成开环。但看你图上似乎有一条较小的条带，故而猜测你们在载体中插入了片段，最前面那条（最下面）就是你们利用EcoRⅠ酶切供欢风范斯子兰犯没怎看后插入的条带，后面那论太增效坨，应该是没切完的超螺旋（酶量加少了，且切的显将血宣时间较短），最后那条刘x的防海书此受盟资带，是切完以后的载体。