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（1）细胞培养 取对数生长期的细胞，按1X106个/具连如mL以1mL体积接种于6孔板内。培养24h失后，加入不同浓度样品。在3防危根层劳全解根混色站7 ℃、5 % 的CO2恒温箱中培养24h后终止。 （苗承陈混威盾2）细胞固定 胰酶消化并离心收集细胞（800rpm/min），弃上清，用科之内岩此交检卷律试预冷PBS洗细胞两次，加入预冷70％乙醇， -20℃固践给联甲清定保存。 （3） 细胞染色 离心收集细胞（800rpm/min），以1mL的PBS洗细胞一次，加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙锭（PI），100ug/mL RNase A, 4℃避光孵育20分钟。 （4）检测 以标准程序用流式细胞仪检测，汞激发波长488nm，计数8千个细胞，结果用软件Wi
